БЫТЬ ДОБРУ!

СПАСИБО ЗА ПОЖЕРТВОВАНИЯ НА БЛАГОТВОРИТЕЛЬНЫЙ ФОНД  БЫТЬ ДОБРУ fond-bytdobru.ru ССЫЛКА НА ФОНД БЫТЬ ДОБРУ! ДАВАЙТЕ ПОМОЖЕМ МИШЕ ЧУРЯК! Общая на выбор вида оплаты httfond-bytdobru.ru/...ataлата по карте httfond-bytdobru.ru/...rtaлата по смс httfond-bytdobru.ru/smsдписывайтесь на наш Telegram канал  httt.me/...me6

«Егор хочет побежать в магазин своими ножками…» Егор Благун , подопечный фонда "Быть Добру!" Егор Благун , 8 лет 10 месяцев, дер. Кузнецово, Раменский район, Московская область В современном мире большое значение приобретают особые формы благотворительности. Ее можно назвать «тихой». К ней относится и обыкновенный субботник, и бесплатная консультацию врача, и деятельность волонтеров, которые устраивают праздники в детских домах. Эти добрые дела обычно не поражают масштабом, но оказывают огромную поддержку отдельным людям и повышают общий уровень доверия и веры в Добро. «Тихой» благотворительностью занимаемся и мы с вами, дорогие друзья. Благодаря ей некоторые наши маленькие соотечественники пусть совсем крошечными шагами, но двигаются к улучшению. А их родители живут верой в то, что «мир не без добрых людей»… Проблемы у нашего маленького героя начались с момента рождения. Он родился недоношенным, весом 1 870 гр, на 32 неделе беременности мамы Юли. 21 день он, врожденной пневмонией, находился на ИВЛ (искусственной вентиляцией легких). Врачи предполагали, что он не выживет. Но Егор выжил! Но когда ему исполнилось 7 месяцев, был установлен д тревожный диагноз: ДЦП. Спастическая дизартрия. Затем сюда добавилась фокальная эпилепсия. А вскоре – частичная атрофия зрительного нерва.То есть мальчик видит всего на 10%. А еще он не умеет ходить. В жизни этой семьи идет неустанная борьба за сына. Череда бесконечных курсов лечений и реабилитаций. По медицинским показаниям в апреле 2022 Егору сделали операцию на мышцах нижних и верхних конечностей, а также на мышцах лица. Пост-восстановительный период прошел благоприятно. Но, повторяем, для малейших улучшений детям с подобными диагнозами необходимы непрерывные реабилитации и занятия со специалистами. Вновь и вновь мама и папа Егора делают все возможное и почти невозможное, чтобы найти для этого средства. Одним им, конечно, справляться не под силу. К счастью, в нашей стране существует немало благотворительных фондов, которые поддерживают самые простые люди. Люди с большим и добрым сердцем. Так как им не безразлична судьба и здоровье ЛЮБОГО ребенка. В их числе – наш благотворительный фонд «Быть добру». - Сынок замечательный мальчик с очень добрым сердцем, - говорит Юлия. – Совсем недавно он выучил молитвы и теперь с усердием молиться за всех, кому плохо. Его главная мечта - побежать в магазин своими ножками. Мы горячо верим, что когда-нибудь это обязательно произойдет. Фонд «Быть добру» начинает сбор средств для Егора Благуна в размере 183 000 рублей для прохождения очередного курса реабилитации в реабилитационном центре Шамарина. СПАСИБО ЗА ПОЖЕРТВОВАНИЯ НА БЛАГОТВОРИТЕЛЬНЫЙ ФОНД  БЫТЬ ДОБРУ hfond-bytdobru.ruССЫЛКА НА ФОНД БЫТЬ ДОБРУ! ДАВАЙТЕ ПОМОЖЕМ ЕГОРУ БЛАГУНУ! Общая на выбор вида оплаты httpfond-bytdobru.ru/...ataата по карте httpfond-bytdobru.ru/...rtaата по смс httpfond-bytdobru.ru/smsписывайтесь на наш Telegram канал  httpt.me/...me6

Очень нужна наша помощь и поддержка! Данила Ершов, подопечный фонда "Быть Добру!" Данила Ершов, 4 года, город Воскресенск Московской области Эта история о том, как, несмотря ни на что, маленькая семья – мама плюс сын - стараются жить обычной жизнью. Которая имеет свои очень непростые «особенности». И которой требуется наша помощь и поддержка. Беременность у Ольги Ершовой из Подмосковья протекала хорошо, без осложнений. Счастливая она ехала на третий скрининг, чтобы в очередной раз услышать от врача: «Поздравляем, у вас мальчик!» Но в этот черный день будущая мама услышала совершенно другое: «У ребенка найдены образования в сердце». С этого момента и началась в ее жизни бесконечная суета: поездки по больницам, разным врачам, анализы и обследования. Однако у Оли теплилась надежда, что это какая-то ошибка. И с ребенком все обязательно будет хорошо! После родов надежда умерла: у новорожденного Данилы диагностировано орфанное генетическое заболевание «Туберозный склероз». Произошла спонтанная мутация определенного гена. Это заболевание отличается тем, что оно неизлечимо и только прогрессирует со временем. Суть его в том, что во всех органах и на коже постепенно образуются доброкачественные опухоли, поражая в основном сердце, почки, глаза и самое страшное – головной мозг. От этого возникают приступы эпилепсии, отмирают здоровые клетки, нарушаются нейронные связи. Все это чревато серьезными проблемами в развитии ребенка. Сначала Ольга впала в глубокую депрессию, но потом поняла, что она для крошечного сына единственная опора и поддержка. Проштудировав кучи специальной литературы, обсудив ситуацию со специалистами, она узнала, что существует поддерживающая терапия. Она дает надежду на полноценную жизнь. А это значит, что Данила сможет разговаривать, общаться, радоваться жизни, как все детишки. В настоящее время для борьбы с приступами и улучшения картины ЭЭГ Данила принимает два противоэпилептических препарата и препарат, сдерживающий рост опухоли, находящейся в опасном месте в головном мозге. Кроме того, ему необходимо регулярные реабилитации, сеансы телесного терапевта, бассейн, ЛФК, сенсорная интеграция, занятия с дефектологом, логопедом, психологом, музыкой и т. д. И Ольга нашла в Рязани специалиста, в чьих центрах с ребенком возможны комплексные занятия. Вместе с Данилой они приехали в Рязань, сняли квартиру и ежедневно посещают занятия. Но, как вы понимаете, все это очень дорого. А маме с сыном нужно продержаться хотя бы месяц! Вся надежда на добрых и милосердных людей. - Сыну крайне необходимо посещать специалистов постоянно, в виде интенсивов, - говорит Ольга. - Все это, к большому сожалению, я не могу ему оплатить самостоятельно, так как воспитываю сына одна. Мне пришлось уйти с работы, чтобы постоянно быть с ним рядом. Поэтому я обращаюсь в фонд за помощью. Мы очень просим всех неравнодушных людей не проходить мимо нашей беды. И, если есть возможность, подарить Даниле шанс заниматься с педагогами, которые помогут ему в дальнейшем развитии. Заранее говорю всем огромное спасибо! Благотворительный фонд «Быть добру» начинает сбор средств в размере 150 000 рублей для оплаты коррекционно-логопедических услуг для Данилы Ершова. СПАСИБО ЗА ПОЖЕРТВОВАНИЯ НА БЛАГОТВОРИТЕЛЬНЫЙ ФОНД  БЫТЬ ДОБРУ hfond-bytdobru.ruССЫЛКА НА ФОНД БЫТЬ ДОБРУ! ДАВАЙТЕ ПОМОЖЕМ ЕРШОВУ ДАНИЛЕ! Общая на выбор вида оплаты httpfond-bytdobru.ru/...ataата по карте httpfond-bytdobru.ru/...rtaата по смс httpfond-bytdobru.ru/smsписывайтесь на наш Telegram канал  httpt.me/...me6

Надежда только на людское милосердие Милана Беляева, подопечный фонда "Быть Добру!" Милана Беляева, 6 января 2004 года, поселок Мурмино Рязанская область Кто наблюдает за деятельностью фонда «Быть добру» и поддерживает его с момента основания, тот, конечно, знаком с нашей подопечной Миланой Беляевой. Совместно с вами мы уже два раза оказывали ей помощь для поездки в реабилитационный центр. И снова мама Миланы Анастасия просит наш фонд о помощи. Ведь в данной ситуации для любых, даже невидимых постороннему глазу, положительных сдвигов важны практически непрерывные реабилитационные процедуры. А как вы понимаете, все это очень недешево. И поэтому семьи с больными детьми в основном надеются только на людское добросердечие. Хотим вновь немного напомнить, что случилось с Миланой Беляевой. 27 ноября 2020 года девятиклассница из поселка Мурмино выпала с 4-го этажа многоэтажного дома. К великому счастью девочка осталась жива, но получила серьёзнейшие травмы. А именно – шейных отделов позвоночника (оскольчатый перелом отделов С4 С5 С6), перелом шейки бедра, множество внутренних ушибов. Земляки не остались в стороне: жители Мурмино оперативно собрали средства на лечение девушки. Милану прооперировали в Москве в НМИЦ ТО Н.Н.Приорова, она перенесла две тяжелейшие операции. А затем потянулись дальнейшие годы лечения и реабилитаций. Учитывая то, что мама девочки Анастасия – мама-одиночка у нее еще подрастают дочка Мадина и сын Аркадий, деньги на дорогостоящие реабилитационные процедуры помогали собирать различные благотворительные фонды. В том числе, и наш фонд «Быть добру». Анастасия рассказывает: - Безусловно, после реабилитаций прогресс у Миланы налицо. Она научилась сама ездить на коляске, кушать, чистить зубы. Врачи говорят, что это большие достижения и нужно неустанно двигаться дальше. На очередной реабилитации обещали научить дочку саму пересаживаться из кровати в коляску. И для нас это просто чудо! А еще нам порекомендовали активно вовлекать Милану в общественную жизнь. Сейчас мы обратились в волонтерские организации, чтобы они подыскали для нее посильную работу. Ведь люди всем миром ей помогают, и она в ответ тоже очень хочет быть полезной и помогать другим. Слов нет, как благодарна вся наша семья фонду «Быть добру» и другим фондам за помощь. Спасибо, что вы есть! Вновь просим вас поддержать Милану и ее упорно не сдающуюся и неустанно борющуюся за здоровье дочки маму Анастасию! Благотворительный фонд «Быть добру» начинает сбор средств в размере 361 200 рублей для поездки Миланы Беляевой в реабилитационный центр «Три сестры». СПАСИБО ЗА ПОЖЕРТВОВАНИЯ НА БЛАГОТВОРИТЕЛЬНЫЙ ФОНД  БЫТЬ ДОБРУ hfond-bytdobru.ruССЫЛКА НА ФОНД БЫТЬ ДОБРУ! ДАВАЙТЕ ПОМОЖЕМ ПЛАТОНУ ВОРОНОВУ И БЕЛЯЕВОЙ МИЛАНЕ! Общая на выбор вида оплаты httpfond-bytdobru.ru/...ataата по карте httpfond-bytdobru.ru/...rtaата по смс httpfond-bytdobru.ru/smsписывайтесь на наш Telegram канал  httpt.me/...me6дписывайтесь, пожалуйста, на альтернативные площадки Ссылка на Яндекс Дзен Светланы https:/dzen.ru/...5c4лка на Дзен Жанны https:/dzen.ru/...им%лка ВКонтакте https:/vk.com/...439

«Наша главная цель – научить Платона ходить» Платон Воронов, подопечный фонда "Быть Добру!" Платон Воронов, 4 года, город Липецк Когда мы добры к другим, к миру, наша жизнь намного ярче и приятнее, но, честно признаться, порой и тяжелее. Равнодушными людям живется, на первый взгляд, легче. Ведь им не нужно прикладывать никаких усилий, чтобы помочь другим. Вот только их существование пусто, бесцельно и ведет в никуда. Помните об этом! И пусть в ваших сердцах раскроет свои лепестки ДОБРО! Для каждого родителя свои дети любимы и дороги. Даже если они «особенные». Здесь перемешиваются чувства любви, жалости и отчаянной надежды на лучшее. Как у Дарьи Вороновой, матери четырехлетнего Платона из Липецка. Мальчик родился на 38 неделе беременности, с обвитием пуповины, весом 3670 кг. И по рассказам мамы, все пошло не так уже во время родов: ребенок застрял в родовых путях, его вытягивали, в это время в родовом зале выбило пробки, свет погас, аппарат КТГ не работал. Ребенок появился на свет с тяжелейшей асфиксией, лежал в реанимации, в отделении патологии, и только в месяц попал домой. В настоящее время у Платона диагноз: ДЦП - дискинетический церебральный паралич (основной), спастический тетрапарез с преимущественным поражением нижних конечностей выраженной степени. У малыша грубая задержка психомоторного и речевого развития. Он нуждается в постоянной помощи, так как одевается, совершает туалет и прием пищи только с помощью посторонних лиц. Ходит только с поддержкой за руку. Получается впечатляющий «букет» тяжелых недугов. Но даже в этом случает родители не сдаются и прилагают все усилия, чтобы Платон научился самостоятельно ходить. Они прилагают все усилия и средства, чтобы ребенок получал курсы реабилитационного лечения в Пензе и ботулинотерапии в Москве. Но, как вы понимаете, их материальные возможности не безграничны. А реабилитации требуются постоянно. - Наша главная цель – научить Платона ходить, ведь он такой общительный и очень тянется к детям, - говорит Дарья. – Мы от всей души надеемся и верим, что с помощью добрых людей она будет достигнута. Фонд «Быть добру» начинает сбор средств в размере 150 000 рублей для прохождения очередного курса реабилитации в центре двигательной коррекции для детей с ОВЗ "Адаптация" для Платона Воронова.

Крошечная, но такая ВАЖНАЯ капля милосердия для Захара. Захар Франков, подопечный фонда "Быть Добру!" Захар Франков, 6 лет, город Киржач, Владимирская область. Милосердие не имеет границ. Даже если это всего-лишь крошечная капля для того, чтобы облегчить чью-то жизнь. Особенно жизнь очень больного ребенка. Сразу озвучим диагноз: ДЦП, спастический тетрапапез, эпилептическая энцефалопатия. Теперь простыми словами: САМ шестилетний малыш НЕ МОЖЕТ сидеть, кушать, ходить, разговаривать, очень плохо видит. Практически НИЧЕГО не может. Плюс у него хроническая пневмония от постоянного лежания и ежедневные,изнуряющие маленькое тельце, приступы эпилепсии. Даже, не смотря на то, что Захар принимает сильнодействующие лекарства, они бывают от двух до пяти раз ЕЖЕДНЕВНО. И все это как слова из известной песни "Жизнь- боль..." Причем боль в самом страшном ПРЯМОМ смысле слова... В Киржаче жила-была обычная российская семья Франковых. Мама Светлана, папа Руслан и две их дочки-двойняшки. Работали, учились, радовались жизни, сообща решали проблемы. А дальше рассказывает Светлана: - В 2017 году я оказалась в положении. Мы все с нетерпением стали ожидать появления на свет нашего мальчика. Беременность проходила нормально. Захар родился в срок, при рождении сразу закричал, его приносили ко мне на кормление. Правда, вес был маленький - 2450 кг. А вот на следующий день началось страшное. У сыночка остановилось дыхание, реанимобиль в больнице города Александрова (где я рожала) ждали почти сутки. Он приехал из областного центра - города Владимира. После того, как Захара отвезли в региональную больницу, его подключили к аппарату ИВЛ. После обследования врачи обнаружили у ребенка поражение головного мозга. Когда я узнала об этом, земля просто ушла из под ног. Но я твердо решила, что сделаю все, чтобы мой мальчик ЖИЛ. Чего бы мне это ни стоило. Потом Захар наблюдался у невролога, лечения ему, как такового, не назначали, только поддерживающее. Но когда ребёнок перестал видеть родители "забили панику" и поехали в Морозовскую больницу в Москву. После курса дорогостоящего обследования, у Захара опередили очень большое поражение головного мозга. А еще - эпилепсию. С последней Франковы сражаются постоянно: опробовали множество препаратов, кетодиету. Но полностью победить эту страшную напасть так и не смогли: в день она атакует малыша от двух до пяти раз. Бывало, что даже проглотить ложечку воды было для него проблемой. Долгое время мальчику были запрещены все занятия. Но в последнее время, после удачно подобранного лекарства, стали возможными занятия с тренером и логопедом. Захар стал чаще улыбаться и лучше реагировать на окружение. Добрые люди подарили Франковым специальное кресло, в которое можно посадить мальчика и даже передвигать его по дому. В фонд "Быть добру" Светлана Франкова обратилась с просьбой о приобретении: Дополнительные опции для детской коляски-трости ДЦП Patron Piper Comfort- 53 350 р Доставка - 5 000 р При наличии этих вещей Захар, этот маленький страдающий человечек, получит возможность гулять на улице. И, дорогие друзья и единомышленники, в наших силах помочь хоть самую капельку облегчить жизнь этого ребенка.  БЫТЬ ДОБРУ hfond-bytdobru.ruССЫЛКА НА ФОНД БЫТЬ ДОБРУ! ДАВАЙТЕ ПОМОЖЕМ ФРАНКОВУ ЗАХАРУ! Общая на выбор вида оплаты hfond-bytdobru.ru/...ataОплата по карте hfond-bytdobru.ru/...rtaОплата по смс hfond-bytdobru.ru/smsПодписывайтесь на наш Telegram канал  ht.me/...me6 Подписывайтесь, пожалуйста, на альтернативные площадки htzen.yandex.ru/...8c5сылка на Яндекс Дзен Светланы htzen.yandex.ru/...b7cсылка на Дзен Жанны htvk.com/...439

Научим Витю разговаривать. Виктор Блинов, 7 лет, рабочий посёлок Павелец Скопинский район Супруги Нина и Валерий Блиновы с большой радостью ожидали появления на свет сынишки. Когда он родился , родители были просто безмерно счастливы. Роды прошли успешно, мальчик родился крепким и здоровым. Мама - работник местного Дома культуры - много времени посвящала его "правильному" воспитанию: игрушки, книжки и различные "развивайки" она неустанно осваивали вместе с сыном. "Муу ууу", " па-па", "ба-ба", - всё мы помним, как радуют родителей первые крохотные словечки малыша, в семье Блиновых также умилялись каждому новому успеху сынишки.... Но в 3 года Витя замолчал. Внешних причин на то совершенно не было. Казалось, что ему просто надоело учиться говорить. "Да не переживайте вы, надоест ещё его болтовню слушать. Мальчики начинают разговаривать позже девочек, " - так успокаивали маму Нину окружающие. Они с мужем и сами старалась не поддаваться панике, а терпеливо ждать. Однако, время шло, а Витюша всё так же молчал. В детском садике, куда ходил мальчик, свою привязанность к деткам он выражал "обнимашками", а слова как-будто крепко "уснули" в его маленьком горлышке. Когда мальчику исполнилось 4,5 года в Павелецкий детский сад пришла и на работу логопед Ирина Слетова. Сама дочь священника, добрая и очень любящая детей и свою работу, она сразу обратила внимание на молчаливого мальчика. А пообщавшись с ним, настоятельно посоветовала маме обратиться в Речевой центр в Рязани и пройти различные обследования. Чтобы понять, почему Витя не говорит, и можно ли ему помочь. После многочисленных обследований врачи поставили диагноз:"Расстройство экспрессивной речи" и дали мальчику детскую группу инвалидности. Но так и не пояснили, почему он замолчал. Только рекомендовали постоянные наблюдения у педиатра и невролога и занятия в специализированных логопедических группах. Но что скрывать: в сельской глубинке, где нет соответствующих специалистов, выполнение этих рекомендаций большая проблема. Мама сама ежедневно занималась с сыночком. Три раза Витю возили на реабилитацию в Рязанский речевой центре, однако совсем явных улучшений не наступало. Он немножко начал произносить слоги, но, например, слово "собака" малыш учился говорить целых полгода. Случилось так, что Нина разговорилась с одной женщиной, у которой ребёнок оказался с похожими проблемами. И та посоветовала ей отвезти сына в "Реацентр" в Самарской области. Добрая репутация именно этого реабилитационного учреждения пересекла даже границы России. И детишкам с подобными проблемами там реально помогают. Собрав по родным деньги и взяв кредит ( ведь их с мужем зарплаты в глубинке крайне невелики), Нина поехала с сыном в Самарскую область. - Вы знаете, честно говоря, я не верила, что лечение микротоками может быть действенным, но хваталась за любую "соломинку", - признается Нина. - Но ещё находясь там заметила, насколько хорошо оно действует на Витю. Ведь он умный мальчик с ясными глазками, только не говорит. А здесь словно та частичка его мозга, что даёт команду речи, начала просыпаться. Появилась огромная надежда, что Вите смогут помочь стать обычным ребёнком. Тогда в следующем сентябре мы пойдем в 1 класс. Молю Бога, чтобы так оно и вышло! Врачи в Центре сказали, что именно первые три реабилитации крайне важны для ребенка. Чтобы достичь результатов, необходимо пройти их, не пропуская сроки. Первая была в этом октябре. Вторую назначили на декабрь. Но проблема в следующем: у мамы-культработника и папы-охранника на местном небольшом заводе очень небольшие зарплаты. Уже накопились долги и кредиты за всё время лечения. А ехать просто ОБЯЗАТЕЛЬНО надо! Уважаемые наши подписчики, милосердные и неравнодушные люди, давайте поможем Вите научиться разговаривать. Чтобы в следующем сентября рядом с гордыми и счастливыми родителями в школу спешил ещё один первоклассник. Фонд "Быть добру" начинает сбор средств в размере 106 500 р для поездки Вити Блинова с мамой Ниной в реабилитационный центр "Реацентр". БЛАГОТВОРИТЕЛЬНЫЙ ФОНД  БЫТЬ ДОБРУ fond-bytdobru.ru ССЫЛКА НА ФОНД БЫТЬ ДОБРУ! ДАВАЙТЕ ПОМОЖЕМ.

Безусловно, совершать добрые поступки важно всегда. Но еще важнее творить добро ВОВРЕМЯ. Если человеку плохо сейчас, то посочувствовать и помочь ему нужно именно сейчас, а не завтра или через год. Ведь маленькая помощь в нужный момент нужнее, чем большая, но когда-нибудь потом.... В настоящее время благотворительный фонд "Быть добру" ведёт сбор средств для покупки инвалидной коляски активного типа для Екатерины Головизниной. Благодаря вам, наши дорогие неравнодушные друзья, собрано почти половина нужной суммы. Огромное спасибо! А сбор продолжается. Ведь именно СЕЙЧАС любящей жене и маме нужна коляска, которая в десятки раз облегчит её жизнь. Поэтому, присоединяйтесь все, кого история Кати не оставила равнодушным, кому хочется от всей души помочь этой стойкой, замечательной семье, в которой живут ВЕРА, НАДЕЖДА И ЛЮБОВЬ. ДРУЗЬЯ! ПРОДОЛЖИМ ПРОТЯГИВАТЬ РУКУ ПОМОЩИ! Для вашего удобства несколько видов перевода средств: fond-bytdobru.ru/...ata Оплата по карте fond-bytdobru.ru/...rta Оплата по смс fond-bytdobru.ru/sms

Друзья, спасибо вам за добрые дела и отзывчивые сердца! Вместе мы не раз дарили людям веру и надежду на лучшее. И это замечательно! Сейчас мы продолжаем сбор средств для покупки инвалидной коляски активного типа для Екатерины Головизниной. Если посмотреть со стороны, может показаться, что Катя яркий и счастливый человек без особых проблем. Она всё усилия прилагает, чтобы жить полноценной жизнью. Но!... Только представьте себе чувства любой мамы, которая не может сама провожать одну дочку до дверей школы, а с другой - не может даже просто пойти за покупками в магазин. Увы, наши дороги не дают инвалидам-колясочникам возможности самостоятельно передвигаться на обычной инвалидной коляске на некоторое расстояние от дома. Поэтому НОВАЯ коляска ей необходима! Мы также продолжаем сбор для оплаты медицинских процедур для Ларисы Трушиной. Для женщины, которая перенесла столько страшных заболеваний и продолжает бороться с недугами. Одной ей очень тяжело справляться. И в этом случае наша помощь необходима! ПРОТЯНЕМ РУКИ ПОМОЩИ! Для вашего удобства несколько видов перевода средств: fond-bytdobru.ru/...ata Оплата по карте fond-bytdobru.ru/...rta Оплата по смс fond-bytdobru.ru/sms

"Жизнь всегда звучит той мелодией, которой вы её наполняете... " Друзья, давайте наполнять ее нотами добра и милосердия. И в мире станет немножечко светлее! Продолжается сбор для покупки инвалидной коляски активного типа для Екатерины Головизниной и оплаты медицинских процедур для Ларисы Трушиной. Они очень ждут и надеются, что вместе мы им поможем. Добру - быть! Для вашего удобства несколько видов перевода средств: fond-bytdobru.ru/...ata Оплата по карте fond-bytdobru.ru/...rta Оплата по смс fond-bytdobru.ru/sms

Мы уверены, что среди наших друзей и единомышленников нет равнодушных людей. Вы не устаëте протягивать руку помощи. А мы не устаëм просить. Ведь просить за других, кому сейчас намного труднее, Можно и Нужно. Дорогие милосердные люди, просим помочь "всем миром" Кате Головизниной, Ларисе Трушиной и Милане Беляевой. ЛАГОТВОРИТЕЛЬНЫЙ ФОНД  БЫТЬ ДОБРУ fond-bytdobru.ru ССЫЛКА НА ФОНД БЫТЬ ДОБРУ! ДАВАЙТЕ ПОМОЖЕМ БЕЛЯЕВОЙ МИЛАНЕ, ЕКАТЕРИНЕ ГОЛОВИЗНИНОЙ И ТРУШИНОЙ ЛАРИСЕ. Общая на выбор вида оплаты hfond-bytdobru.ru/...ataОплата по карте hfond-bytdobru.ru/...rtaОплата по смс hfond-bytdobru.ru/smsПодписывайтесь на наш Telegram канал  ht.me/...me6 Подписывайтесь, пожалуйста, на альтернативные площадки htzen.yandex.ru/...8c5сылка на Яндекс Дзен Светланы htzen.yandex.ru/...b7cсылка на Дзен Жанны htvk.com/...439

"Если можно, помогите мне, пожалуйста!" Лариса Трушина, подопечный фонда "Быть Добру!" Лариса Трушина, 23.01.1965 г., город Рязань. Милосердие – это великодушие, доброта к людям, сострадание к ним и бескорыстная помощь. На истинное милосердие способны люди с богатой душой, умеющие искренне любить ближнего. Такие люди, как вы - наши дорогие друзья и единомышленники. Мы в который раз просим вас о помощи и поддержке. Узнав историю очередной подопечной, трудно оставаться равнодушным. Приходит осознание того, что несчастья могут настигнуть каждого, и поэтому ТАК важна своевременно протянутая рука помощи! Лариса Трушина, обычная рязанская женщина, жила вместе с супругом и старенькой мамой, когда узнала о суровом диагнозе. В 2011 году у неё обнаружили онкологию и сделали операцию - экстерпацию матки с придатками. В 2012 году похожие проблемы начались с позвоночником и спинным мозгом. Женщина прошла труднейшие сеансы лучевой и химиотерпии. А в 2022 году у неё вдобавок стали очень сильно отекать обе ноги. И новый диагноз - вторичная лимфедема нижних конечностей 2-3 стадии. Сейчас Лариса - инвалид первой группы. С трудом передвигается по дому на ходунках, вертикально стоять самостоятельно практически не может. Муж- пенсионер помогает по мере сил. Но ведь у них на руках ещё и 95-летняя мама Ларисы. Поэтому положение семьи отчаянно тяжёлое. Рассказывая свою историю, Лариса не может сдержать слез и очень просит:" Если можно, помогите мне, пожалуйста! " Для облегчения общего состояния и улучшения проблемы с ногами в медицинском центре "Лимфа" Ларисе Трушиной рекомендовали 20 сеансов КФПТ с наложением бандажа на обе ноги. А затем постоянное ношение компрессионного трикотажа по индивидуальным размерам, сделанного на заказ. Всё это, разумеется, требует значительных, неподъëмных для этой семьи, затрат. Человеку, пережившему столько бед, невозможно отказать в помощи. И мы верим, что сообща обязательно сможем внести в жизнь Ларисы некоторое облегчение. Добру - быть! Фонд "Быть добру" начинает сбор средств в размере 124 700 рублей для помощи Ларисе Трушиной. ЛАГОТВОРИТЕЛЬНЫЙ ФОНД  БЫТЬ ДОБРУ htfond-bytdobru.ruСЫЛКА НА ФОНД БЫТЬ ДОБРУ! ДАВАЙТЕ ПОМОЖЕМ БЕЛЯЕВОЙ МИЛАНЕ И ЕКАТЕРИНЕ ГОЛОВИЗНИНОЙ.