Генетическая мутация

В медико-генетическом центре Genotek в рамках теста «Планирование детей» провели исследование ДНК 2500 мужчин и женщин в возрасте от 20 до 45 лет и выяснили, что почти каждый второй житель России (44%) — носитель как минимум одной генетической мутации.

Наличие мутаций в генах родителей, к счастью, не гарантирует рождение у них больного ребенка. Если это не одинаковые мутации: в этом случае возможность обнаружения врожденных заболеваний составляет 25%. «А возможность того, что ребенок родится здоровым, но станет носителем генетического заболевания, как и его родители, составляет 50%. В последнем случае ребенок рискует передать мутацию своим детям», — заявил глава компании Валерий Ильинский.

Мута́ция (лат. mutatio — изменение) — стойкое (то есть такое, которое может быть унаследовано потомками данной клетки или организма) изменение генотипа, происходящее под влиянием внешней или внутренней среды. Термин предложен Гуго де Фризом. Процесс возникновения мутаций получил название мутагенеза.