Генетические Болезни. Пигментная Ксеродерма

26.06.2018

Это наследственное заболевание кожи проявляется в повышенной чувствительности к ультрафиолету. Оно возникает из-за мутации белков, ответственных за исправление повреждений ДНК, в следствии воздействия ультрафиолетового излучения.

Первые симптомы заболевания обычно проявляются у детей в возрасте до 3-х лет. Когда ребёнок находится на солнце, у него возникают серьёзные ожоги после нескольких минут воздействия солнечных лучей. Также заболевание характеризуется появлением веснушек, пигментных пятен, сухостью кожи и неравномерным изменением цвета кожи.

Пациенты с пигментной ксеродермой подвержены высокому риску развития онкологических заболеваний. При отсутствии профилактических мер, примерно у 50% детей, страдающих ксеродермой, к десяти годам развиваются раковые заболевания.

Существует восемь видов этого заболевания различной тяжести. По данным западноевропейских медиков, эта болезнь встречается редко, примерно у четырёх человек из миллиона.

Реклама

Записаться на прием к врачу-генетику можно по телефону:
+7 (921) 947-65-38 или на сайте http://www.lifemedical.ru
Медико-генетический центр "Жизнь": Санкт-Петербург, Коломяжский пр., д. 28, корп. 2