3 530
audience
3 950
subscribers

Официальный канал благотворительного фонда Русфонд. Мы помогаем помогать!
Наш сайт: rusfond.ru
Миссия фонда – помощь тяжелобольным детям, содействие развитию гражданского общества, внедрению высоких медицинских технологий.

New posts
Nothing new at the moment
Loading...
Rusfond.ru (Русфонд)

Ребенок Русфонда нуждается в срочной пересадке почки в НМИЦ здоровья детей

Один из подопечных Русфонда, полуторагодовалый Богдан Лавров из Тюмени, ждет госпитализации в отделение трансплантации НМИЦ здоровья детей Минздрава РФ – ему необходима срочная пересадка почки. Богдан Лавров. Фото Надежды Храмовой Сейчас он живет благодаря гемодиализу, процедуру которого проходит три раза в неделю в московской Детской городской клинической больнице святого Владимира. Однако из-за бюрократического коллапсав отделении трансплантации НМИЦ, которое возглавляет хирург-трансплантолог Михаил Каабак, операция Богдана откладывается на неопределенный срок...
Один из подопечных Русфонда, полуторагодовалый Богдан Лавров из Тюмени, ждет госпитализации в отделение трансплантации НМИЦ здоровья детей Минздрава РФ – ему необходима срочная пересадка почки. Богдан Лавров. Фото Надежды Храмовой Сейчас он живет благодаря гемодиализу, процедуру которого проходит три раза в неделю в московской Детской городской клинической больнице святого Владимира. Однако из-за бюрократического коллапсав отделении трансплантации НМИЦ, которое возглавляет хирург-трансплантолог Михаил Каабак, операция Богдана откладывается на неопределенный срок...
Rusfond.ru (Русфонд)

В России всего десять детей с синдромом Питта – Хопкинса. Одна из них, годовалая Арина Ломова, живет в Твери

🌷 Как живется детям с редким синдромом Питта – Хопкинса На прошлой неделе в Москве прошла Всероссийская конференция «Орфаника», на которой обсуждалась диагностика и лечение редких генетических болезней. Проблемы детей с орфанными заболеваниями почти не видны – их мало, особенно тех, чьи недуги не внесены в официальный список болезней. Но для каждой семьи «редкого» ребенка жизнь – ежедневная битва: на постановку диагноза уходят годы и сотни тысяч рублей, лечения не существует, программы реабилитации – тоже...
🌷 Как живется детям с редким синдромом Питта – Хопкинса На прошлой неделе в Москве прошла Всероссийская конференция «Орфаника», на которой обсуждалась диагностика и лечение редких генетических болезней. Проблемы детей с орфанными заболеваниями почти не видны – их мало, особенно тех, чьи недуги не внесены в официальный список болезней. Но для каждой семьи «редкого» ребенка жизнь – ежедневная битва: на постановку диагноза уходят годы и сотни тысяч рублей, лечения не существует, программы реабилитации – тоже...
By scrolling further, you agree to the Terms and Conditions of the Yandex Zen service.
Read full text of User Agreement
Rusfond.ru (Русфонд)

За пять лет жизни девочка перенесла восемь операций – четыре на голове, четыре на руках

О маленькой Даше, которая почти не слышала, а потом сразу сказала слово «апельсин» Пятилетняя Даша Глушкова из Санкт-Петербурга внешне отличается от других детей. Иногда кто-то из сверстников даже отказывается с ней играть, но бывает такое редко. У девочки синдром Апера – врожденная деформация костей черепа и кистей рук, из-за этого Даша выглядит необычно. Однако, когда она говорит, поднимая внимательные глаза, когда прыгает на батуте и во весь голос поет песню, становится ясно: Даша – живой, любознательный ребенок, рядом с которым любому человеку может быть интересно...
О маленькой Даше, которая почти не слышала, а потом сразу сказала слово «апельсин» Пятилетняя Даша Глушкова из Санкт-Петербурга внешне отличается от других детей. Иногда кто-то из сверстников даже отказывается с ней играть, но бывает такое редко. У девочки синдром Апера – врожденная деформация костей черепа и кистей рук, из-за этого Даша выглядит необычно. Однако, когда она говорит, поднимая внимательные глаза, когда прыгает на батуте и во весь голос поет песню, становится ясно: Даша – живой, любознательный ребенок, рядом с которым любому человеку может быть интересно...
Rusfond.ru (Русфонд)

Дети ждут! Как трансплантолога Михаила Каабака лишили возможности оперировать детей

В НМИЦ здоровья детей прекращены трансплантации почек. Последняя пересадка была сделана 1 апреля, почти месяц назад. Причины – бюрократические. Коллапс возник после приказов и распоряжений руководителя центра – теперь консилиумы по допуску к операции проходят редко, возникли проблемы с обеспечением детей нужными лекарственными препаратами. Бороться с создавшейся ситуацией пытается руководитель отдела трансплантации органов детям хирург Михаил Каабак. Он открыто заявил о серьезных трудностях в работе...
В НМИЦ здоровья детей прекращены трансплантации почек. Последняя пересадка была сделана 1 апреля, почти месяц назад. Причины – бюрократические. Коллапс возник после приказов и распоряжений руководителя центра – теперь консилиумы по допуску к операции проходят редко, возникли проблемы с обеспечением детей нужными лекарственными препаратами. Бороться с создавшейся ситуацией пытается руководитель отдела трансплантации органов детям хирург Михаил Каабак. Он открыто заявил о серьезных трудностях в работе...
Rusfond.ru (Русфонд)

«Клуб добряков», Национальный РДКМ и Центр развития донорства костного мозга проведут всероссийскую донорскую акцию

Инстаграм-эфиры и офлайн-встречи «Клуба добряков», посвященные тому, как и зачем становиться потенциальным донором костного мозга, пройдут в 28 городах России с 17 по 23 мая. Цель акции – развеять сомнения и страхи, связанные с донорством, и привлечь добровольцев в Национальный регистр доноров костного мозга имени Васи Перевощикова. В любом из этих городов можно зайти в офис «Инвитро» или CMD, чтобы сдать образец крови на типирование для вступления в регистр. 🌷Если вы хотите узнать: 🌷 • что...
Инстаграм-эфиры и офлайн-встречи «Клуба добряков», посвященные тому, как и зачем становиться потенциальным донором костного мозга, пройдут в 28 городах России с 17 по 23 мая. Цель акции – развеять сомнения и страхи, связанные с донорством, и привлечь добровольцев в Национальный регистр доноров костного мозга имени Васи Перевощикова. В любом из этих городов можно зайти в офис «Инвитро» или CMD, чтобы сдать образец крови на типирование для вступления в регистр. 🌷Если вы хотите узнать: 🌷 • что...
Updating