49 994
audience
5 158
subscribers

Официальный канал благотворительного фонда Русфонд. Мы помогаем помогать!
Наш сайт: rusfond.ru
Миссия фонда – помощь тяжелобольным детям, содействие развитию гражданского общества, внедрению высоких медицинских технологий.

Nothing new at the moment
Loading...
Rusfond.ru (Русфонд)
У Миши Мамедли акушерский паралич правой руки. Крупный был младенец – пять килограммов. Выдавливали, тянули, и доктор порвал малышу нервы в правом плече. Теперь Мише семь лет, скоро в школу, а рука не двигается: писать и рисовать не получается, шнурки завязать и куртку застегнуть не получается. Вылечить руку массажами, гимнастикой, физиотерапией тоже не получается. Надо сделать несколько операций, с филигранной точностью сшить разорванные нервы. Но это можно только за деньги. Для Мишиной мамы, женщины с тремя детьми из города Чайковского Пермского края, – невообразимые деньги...
4 minutes ago
Rusfond.ru (Русфонд)
Как мы уже сообщали, Русфонд с проектом «Доставка жизни» выиграл самый крупный грант в конкурсе Фонда президентских грантов 2022 года. Сумма президентской поддержки составит 56,2 млн руб., а весь проект оценивается в 120,5 млн руб. – 64,3 млн руб. вложит сам Русфонд. «Доставка жизни» рассчитана на помощь гражданам России, нуждающимся в пересадке костного мозга. Конкретно – на помощь в организации поиска доноров, заготовки и доставки трансплантатов в клиники. Большая новость в том, что весь комплекс...
4 hours ago
Rusfond.ru (Русфонд)
24 января в СМИ (РБК, ТАСС, «Коммерсантъ», Vademecum) появилась новость об аресте по требованию Русфонда имущества новосибирской АНО «Клиника НИИТО». Русфонд сотрудничает с ФГБУ «Новосибирский научно-исследовательский институт травматологии и ортопедии имени Я.Л. Цивьяна» (Новосибирский НИИТО имени Цивьяна), учрежденной им АНО «Клиника НИИТО» и другими клиниками по программе «Русфонд.Позвоночник» с 1999 года. За 21 год (данные по годовому отчету – 2020) фонд оплатил лечение 1181 ребенку на 407 762 912 руб...
6 hours ago
Rusfond.ru (Русфонд)
Максим Барковский, 11 лет, с. Николо-Павловское У Максима тяжелые дыхательные нарушения, требуется откашливатель с виброжилетом, кислородный концентратор и портативный аспиратор Письмо мамы в Русфонд: Сын родился в тяжелом состоянии, не дышал, почти месяц находился в реанимации. Нас выписали домой под постоянное наблюдение врачей. Поскольку при рождении у Максима пострадал головной мозг, проявились нарушения мышечного тонуса и дыхания, сын стал зависим от специального респираторного оборудования, питание получал через зонд...
9 hours ago
Сообщество пациентов со СМА «Мама рядом» обратилось в Совет Федерации с требованием обеспечить их лекарствами

25 января в Москве, Белгороде, Екатеринбурге и, по данным порталов «Правмир» и «Такие дела», в Чебоксарах и Голицыне (Московская область) прошли пикеты за обеспечение терапией взрослых со спинальной мышечной атрофией (СМА). В Москве пациенты и их близкие вышли с плакатами к зданию Совета Федерации и передали письма 200 сенаторам.

«Каждый день болезнь прогрессирует, наши дети слабеют на глазах, все ближе подходя к той черте, за которой им останется только полная обездвиженность при полной сохранности интеллекта, – приводит цитату из письма к сенаторам журналист „Правмира“. – Обеспечение терапией детей со СМА до 18 лет взял на себя созданный по инициативе президента фонд „Круг добра“. В их здоровье вкладываются миллионы рублей. Но, достигнув совершеннолетия, они перестают получать лекарство. Финансирование лечения взрослых со СМА передано регионам. Не во всех регионах заложен такой бюджет на здравоохранение. В некоторых регионах нет ни одного пациента, обеспеченного лекарством. Например, в Москве. Если СМА внесут в список высокозатратных нозологий, все пациенты смогут получать лечение, независимо от региона проживания».

Сообщество «Мама рядом» просит включить СМА в перечень «14 высокозатратных нозологий», чтобы пациенты обеспечивались препаратами генной терапии за счет федерального бюджета. В декабре участники сообщества попросили об этом депутатов Госдумы. 
22 hours ago
Subscribe if you like this
That way, you'll never miss a story by this author
Rusfond.ru (Русфонд)
У Вики выявили саркому Юинга, одну из самых агрессивных опухолей костных тканей. Тогда никто не мог сказать, выживет ли девочка. С тех пор прошло три года. О том, как она боролась с болезнью и как чувствует себя сейчас, Вика рассказала Русфонду. Пять лет тревоги Вика живет в маленьком селе Терса Волгоградской области. Два раза в год приезжает в Санкт-Петербург на контрольное обследование к специалисту-онкологу, делает компьютерную томографию: необходимо убедиться, что в организме нет метастазов. – В прошлом году мне пришлось сильно понервничать, – рассказывает Вика...
вчера
Updating